Skip to content Skip to left sidebar Skip to right sidebar Skip to footer

MSPP

Communiqué de Presse du MSPP

Alerte Sanitaire

Le Ministère de la Santé Publique et de la Population (MSPP) avise la population en général et les professionnels de santé en particulier qu’il circule actuellement à travers le pays un médicament contrefait, faussement étiqueté « TETANUS ANTITOXIN ».

Ce produit contrefait référencé dans cette alerte et libellé « TETANUS ANTITOXIN 1500 UI, 1 ml et 2 ml » se présente dans un vial transparent, recouvert d’une étiquette blanche avec des lettres imprimées en rouge (Voir image ci-dessous).

L’emballage primaire est rédigé en anglais et indique un numéro de lot E-634 qui n’a pas de traçabilité en Haïti. La date d’expiration (06/2027) est mentionnée sur l’étiquette des ampoules de 1ml et de 2 ml.

En termes de risques, l’utilisation du « Tetanus antitoxin 1500 UI, 1 et 2 ml » falsifié induit un traitement inefficace et d’autres risques plus graves pour la santé du patient, jusqu’à mettre sa vie en danger.

Par ailleurs, dans le souci de protéger la santé de la population, le MSPP appelle à la vigilance.

L’achat, la distribution, la vente et l’utilisation de tout produit répondant à ces caractéristiques sont formellement interdits sur le territoire haïtien.

Le MSPP exhorte donc tous les professionnels de santé à signaler tout incident relevant de la pharmacovigilance à la Direction sanitaire de leur juridiction respective pour suites immédiates appropriées.

𝐏𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐮 𝐫𝐚𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭 𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐬𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐢𝐭𝐚𝐢𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟑

Ce jeudi 19 décembre 2024 a eu lieu la présentation du rapport statistique sanitaire 2023.

La cérémonie s’est déroulée en présence du ministre de la Santé publique et de la Population, Dr Duckenson Lorthe BLEMA, du directeur général du MSPP, Dr Gabriel Thimothé, du représentant adjoint de l’OPS/OMS Haïti en Haïti, Dr Symplice Mbolla Mbassi, de plusieurs partenaires techniques et financier du MSPP ainsi que de plusieurs directeurs centraux et cadres du ministère.

Le Dr Jean Patrick Alfred, directeur de l’Unité d’Études et de Programmation (UEP), et le Dr Etzer Denis, de la Direction d’Épidémiologie des Laboratoires et de la Recherche (DELR), ont conjointement présenté le rapport statistique sanitaire 2023.

Lors de son intervention, le ministre de la Santé publique a exprimé sa reconnaissance pour l’excellent travail effectué par l’UEP et la DELR dans la collecte et l’analyse des données statistiques sanitaires de 2023. Le ministre souligne par ailleurs que ce rapport constitue une boussole pour orienter nos actions futures, en identifiant les besoins en santé, les stratégies prioritaires et les financements nécessaires à l’amélioration de l’état de santé de notre population.

***

Ouverture d’Agence de Produits Pharmaceutiques

Information mise à jour le 14 mai 2023

Description :
Toute entreprise qui procède à l’importation et à la vente en gros de médicaments, de vaccins et de dispositifs médicaux provenant d’un ou de plusieurs laboratoires de fabrication de produits pharmaceutiques locaux ou étrangers.

Étapes à suivre :

  1. Présenter une requête du propriétaire, accompagnée:
    • d’une lettre du Pharmacien Responsable,
    • d’une photocopie du diplôme du Pharmacien Responsable (original à présenter),
    • d’une photocopie de la lettre de fin de service social (original à présenter),
    • d’une photocopie de la licence du Pharmacien Responsable,
    • d’une photocopie de la carte d’identité récente et deux photos d’identité du Pharmacien Responsable.
  2. Fournir une autorisation validée de fonctionnement, des laboratoires représentés, délivrée par l’autorité compétente:
    • traduite en français par un agent assermenté et l’original,
    • légalisée par le consulat haïtien le plus proche,
    • homologuée par le Ministère des Affaires Étrangères.
  3. Fournir la localisation de l’agence;
  4. Fournir la liste des produits qui seront distribués avec leurs principes actifs,  leurs propriétés pharmacologiques,  leurs formes, leurs dosages.
  5. Fournir la lettre du laboratoire autorisant l’agence  en question à le représenter en Haïti;
  6. Fournir le casier judiciaire du Pharmacien Responsable et du propriétaire respectivement;
  7. Fournir  le C.V et  les lettres de référence du pharmacien responsable et du propriétaire (3 par individus, les lettres de parents ou d’alliés ne sont pas admises)
  8. Présenter les documents suivants
    • procédures de traitement des locaux,
    • normes d’hygiène,
    • procédures écrites de luttes contre les rongeurs et les insectes,
    • procédures de réception des médicaments,
    • procédures de distribution des médicaments,
    • procédures de conservation des médicaments,
    • procédure de rappel,
    • normes pour la distribution des narcotiques et psychotropes,
  9. Payer les frais d’étude de dossier et inspection de 15,000.00 gourdes en chèque certifié (valeur non remboursable)
  10. Si après l’inspection des locaux par les inspecteurs de la DPM/MT, le service des inspections donne un avis favorable, l’autorisation de fonctionnement est accordée par  la DPM/MT du MSPP.

N.B: Normes à respecter :

  • Enseigne,
  • Palettes et étagères pour l’entreposage des médicaments,
  • Extincteur,
  • Thermomètre mural,
  • Murs et plafond, peints à l’huile facilement nettoyables,
  • Salle réfrigérée pour les produits qui doivent être conservés au frais.
  • Dispositifs de sécurité pour les narcotiques et psychotropes
  • Frais d’étude de dossier et inspection de 15,000.00 gourdes en chèque certifié (valeur non remboursable)